Teliti Kondisi Genetik, Inggris Akan Data 100.000 Genom Bayi

Kabarnya, Program Genom Bayi Baru Lahir akan menguji satu atau lebih bentuk hipotiroidisme kongenital yang tidak dapat dideteksi melalui tes darah.

Program ini akan dijalankan oleh Genomics England yang merupakan bagian dari Departemen Kesehatan dan Perawatan Sosial Inggris.

Sementara itu, Genomics England mengatakan masing-masing dari 200 kondisi yang akan disaring telah diseleksi karena ada bukti bahwa kondisi tersebut disebabkan oleh varian genetik.

Chief Medical Officer dan Deputy Chief Executive Officer Genomics England, Richard Scott, mengatakan program tersebut bertujuan untuk mengembalikan hasil skrining kepada keluarga dalam waktu dua minggu.

Dia memperkirakan bahwa setidaknya satu dari 200 bayi akan menerima diagnosis tersebut.